Vyhledávání lupa ikona

Prodloužení platnosti registrace léčivého přípravku postupem vzájemného uznávání registrací členskými státy -ČR je zúčastněným státem

Číslo služby

S13008

Typ služby

Popis služby

Charakter

Postup vzájemného uznávání registrací členskými státy EU znamená, že žadatel o registraci předloží stejnou dokumentaci do všech států EU najednou. Váš léčivý přípravek je registrován ve více členských státech EU včetně České republiky. U žádosti o registraci jste si zvolili referenční stát (tzv. RMS) a všechny zúčastněné státy (tzv. CMS).

Pokud jste držitelem rozhodnutí o registraci léčivého přípravku, musíte podat žádost o prodloužení platnosti registrace léčivého přípravku (registrace léčivého přípravku se uděluje na 5 let).

Žádost o prodloužení platnosti registrace léčivého přípravku se podává Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (dále jen "Ústav") i do všech zúčastněných států. Žádost musí splňovat předepsaná kritéria jak po obsahové, tak po formální stránce. Ústav za splnění zákonných podmínek registraci prodlouží, tj. vydá rozhodnutí o prodloužení platnosti registrace, které platí po neomezenou dobu nebo po dobu dalších 5 let.


Kdy věc řešit

Pokud jste fyzická nebo právnická osoba a chcete prodloužit platnost registrace léčivého přípravku na území České republiky a zároveň i v jiném státě EU.

Benefit

V případě prodloužení platnosti registrace léčivého přípravku můžete jako držitel rozhodnutí uvádět nadále léčivý přípravek na trh.

Kdy jednat

Žádost o prodloužení platnosti registrace léčivého přípravku musí být podaná nejméně 9 měsíců před uplynutím platnosti rozhodnutí o registraci, proto žádosti o prodloužení, které budou podány později, Ústav zastaví.

Legislativa

378/2007 Sb. § 34,41 - Zákon o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů (zákon o léčivech)

Sankce

Úkony

Podání žádosti o prodloužení platnosti registrace léčivého přípravku postupem vzájemného uznávání registrací členskými státy -ČR je zúčastněným státem

Klient podává žádost o prodloužení platnosti registrace léčivého přípravku postupem vzájemného uznávání registrací členskými státy (ČR je zúčastněný stát (CMS) v proceduře) společně s požadovanými údaji a dokumentací. Klient postupuje podle pokynů vydávaných CMDh.

Úkon:
U32373
Šipka vpravo

Zaplacení náhrad výdajů za provedení odborných úkonů

Klient předloží doklad o uhrazení náhrady výdajů za odborné úkony spojené s posouzením žádosti.

Úkon:
U32374
Šipka vpravo

Odstranění nedostatků žádosti o prodloužení platnosti registrace léčivého přípravku

Na základě výzvy Ústavu, referenčního státu a/nebo zúčastněného státu klient odstraní nedostatky žádosti nebo doplní chybějící náležitosti. Klient postupuje podle pokynů vydávaných CMDh.

Úkon:
U32375
Šipka vpravo

žádost o nahlížení do spisu

Klienti a jejich zástupci mají právo zažádat o nahlížení do spisu, a to i v případě, že je rozhodnutí ve věci v právní moci. Pokud není klient zastoupen, může spolu s klientem nahlížet do spisu i jeho podpůrce.

Úkon:
U32377
Šipka vpravo

vyjádření se k podkladům rozhodnutí

Klient má právo se před vydáním rozhodnutí vyjádřit k jeho podkladům.

Úkon:
U32378
Šipka vpravo

žádost o povolení zpětvzetí nebo změny obsahu podání

Klient může požádat o povolení zpětvzetí nebo změny obsahu podání, kterou by jinak nebylo možno učinit. Požádat o povolení změny obsahu podání klient může pouze do vydání rozhodnutí (§ 71).

Úkon:
U32380
Šipka vpravo

zaplacení poplatku

Poplatky stanovené v sazebníku pevnou částkou jsou splatné buď při přijetí podání nebo později, vždy však před provedením úkonu, a to podle jeho vymezení v jednotlivých položkách sazebníku, nestanoví-li sazebník jinak.

Úkon:
U32382
Šipka vpravo

Žádost o vrácení náhrady výdajů

Klient podává žádost o vrácení náhrady výdajů v plné výši/poměrné části zaplacené náhrady výdajů/rozdílu mezi výší zaplacené náhrady výdajů a výší náhrady výdajů stanovené prováděcím právním předpisem.

Úkon:
U32388
Šipka vpravo