ePortál
Přihlášení
Zobrazit všechny výsledky
Zrušit
Formulář pro podání úkonu
Zvolte úkon
Služba
Vyberte službu
S11071 Žádost lékaře o možnosti elektronicky předepisovat pro svou vlastní potřebu a rodinné příslušníky pokud přístupové údaje do IS eReceptu již vlastní
S11081 Žádost zdravotnického pracovníka o vydání přístupových údajů k IS eRecept
S11085 Správa souhlasů k lékovému záznamu pacienta
S11083 Žádost lékaře o zpřístupnění možnosti elektronicky předepisovat léčebné konopí v případě, že přístupové údaje do IS eReceptu již vlastní
S12198 Zveřejňování informací na internetových stránkách Ústavu
S11072 Žádost poskytovatele zdravotních služeb o přístup k IS eRecept
S11087 Přístup pacienta do webové aplikace systému eRecept
S32264 Žádost pacienta o výpis provedených očkování
S12123 Povolení činnosti diagnostické laboratoře
S14705 Podnět k rozhodnutí o tom, zda jde o tkáně a buňky
S14695 Zveřejnění informace o závažných nežádoucích událostech a závažných nežádoucích reakcích
S1151 Povolení činnosti tkáňového zařízení
S12110 Rozhodnutí o pozastavení povolení k činnosti při zacházení s tkáněmi a buňkami z důvodu změny podmínek
S14711 Informování o opatřeních v případě ohrožení tkáněmi a buňkami
S14691 Poskytnutí dokumentace o dodavatelích ze třetích zemí
S12107 Povolení činnosti odběrového zařízení
S14708 Poskytnutí opisu smlouvy
S12125 Kontrola subjektů zacházejících s lidskými tkáněmi a buňkami
S14696 Zveřejnění informace o rozhodnutích vydaných podle zákona
S1150 Oznámení závažné nežádoucí události
S15448 Vložení údajů do databáze tkáňových zařízení Evropské unie
S12106 Ukončení činnosti odběrového zařízení na žádost
S14685 Rozhodnutí o zrušení povolení k činnosti při zacházení s tkáněmi a buňkami
S1177 Ukončení činnosti tkáňového zařízení
S14704 Rozhodování o tom, zda jde o tkáně a buňky, na základě žádosti klienta
S12108 validaci nesprávně zaznamenaných údajů v databázi tkáňových zařízení EU
S12122 Ukončení činnosti diagnostické laboratoře na žádost
S1268 Oznámení o tom, že informace uvedené v databázi tkáňových zařízení Evropské unie vyžadují aktualizaci nebo opravu
S12109 Rozhodnutí o zákazu činnosti při zacházení s lidskými tkáněmi a buňkami
S14694 Oznámení změny údajů pro zajištění součinnosti
S15437 Přidělení čísla umožňujícího tkáňovému zařízení přidělit jedinečné číslo darování.
S12126 Rozhodování o tom, zda jde o tkáně a buňky, z moci úřední
S14712 Zveřejnění seznamu držitelů povolení činnosti
S15449 Rozhodnutí o zrušeníí povolení k činnosti při zacházení s tkáněmi a buňkami z důvodu porušení povinnosti
S1178 Povolení změny činnost subjektů zacházejících s lidskými tkáněmi a buňkami
S12124 Povolení distributora lidských tkání a buněk
S14697 Zveřejnění pokynů vztahujících se k podmínkám pro zajištění jakosti a bezpečnosti tkání a buněk
S14701 Oznámení závažného porušení požadavků s jednotným evropským kódem tkání a buněk získaných od jiných tkáňových zařízení Evropské unie
S14680 Oznámení dotčené skutečnosti, že databáze přípravků z tkání a buněk Evropské unie vyžaduje aktualizaci.
S15438 Rozhodnutí o pozastavení povolení k činnosti při zacházení s tkáněmi a buňkami z důvodu porušení povinnosti
S15446 Žádost o udělení licence k pěstování konopí
S15447 Odejmutí licence k pěstování konopí
S943 Závazné stanovisko k technickému a věcnému vybavení zdravotnického zařízení, v němž bude poskytována lékárenská péče
S48091 Zrušení licence k pěstování konopí pro léčebné použití na žádost
S48090 Změna údajů v licenci k pěstování konopí pro léčebné použití
S48089 Hlášení lékárny o stavu a pohybu zásob návykových látek
S48027 Žádost o prodloužení licence k pěstování konopí pro léčebné použití
S14992 Zaslání Výroční zprávy o závažných nežádoucích reakcích/událostech
S864 Rozhodování o tom, zda jde o léčivo či jiný výrobek - na žádost
S826 Oznámení zahájení činnosti krevní banky
S827 Povolení k činnosti kontrolní laboratoře
S14521 Oznámení o ukončení činnosti krevní banky
S12383 Změna povolení k výrobě léčivých přípravků
S49177 Oznámení změn v činnosti dovozce, výrobce a distributora léčivých látek určených k použití v humánních léčivých přípravcích
S810 Oznámení zahájení distribuce v ČR
S788 Umožnění uvedení šarží léčivého přípravku do oběhu s údaji na obalu v jiném než českém jazyce
S12921 Vydání certifikátu o správné klinické praxi
S840 Oznámení zahájení činnosti lékárny a jiného poskytovatele zdravotních služeb, který připravuje léčivé přípravky
S14519 Oznámení ukončení činnosti lékárny a jiného poskytovatele zdravotních služeb, který připravuje léčivé přípravky
S13005 Rozhodnutí o výjimce z potvrzení země původu léčivé látky
S12385 Zrušení povolení k výrobě léčivých přípravků na žádost
S842 Oznámení zásilkového výdeje léčivých přípravků
S843 Oznámení změny adres internetových stránek s nabídkou zásilkového výdeje
S12947 Laboratorní kontrola léčiv na základě uložené povinnosti
S12946 Propouštění šarží vybraných humánních léčivých přípravků bez laboratorní kontroly.
S49178 Oznámení změny v údajích o distributorovi provádějícím distribuční činnost na území ČR
S12389 Zrušení povolení distributora léčivých přípravků na žádost
S829 Oznámení distribuce do zahraničí u léčivého přípravku ze seznamu
S796 Vyžádání souhlasu s dovozem neregistrovaného léčivého přípravku ze třetí země
S812 Poskytnutí údajů o objemu distribuovaných léčivých přípravků
S12561 Změna povolení k činnosti kontrolní laboratoře
S813 Vydání certifikátu osvědčujícího splnění podmínek správné lékárenské praxe
S832 Vydání certifikátu o správné distribuční praxi
S799 Povolení k výrobě humánních léčivých přípravků
S809 Povolení k distribuci humánních léčivých přípravků
S828 Rozšíření povolení k distribuci humánních léčivých přípravků
S822 Osvědčení o povolení k výrobě
S12562 Zrušení povolení k činnosti kontrolní laboratoře na žádost
S823 Oznámení o podezření na výskyt padělku
S798 Oznámení předepsání nebo použití neregistrovaného léčivého přípravku
S838 Oznámení zjištění nebo podezření závažné nežádoucí reakce nebo závažné nežádoucí události u transfuzního přípravku nebo suroviny pro další výrobu
S12560 Zrušení povolení výroby transfuzních přípravků a surovin pro další výrobu na žádost
S820 Registrace zprostředkovatele
S830 Registrace dovozců, výrobců a distributorů léčivých látek
S13006 Propouštění šarží vybraných léčivých přípravků s laboratorní kontrolou
S12390 Výmaz z registru zprostředkovatelů na žádost
S861 Poskytnutí údajů o objemu vydaných léčivých přípravků
S805 Řízení o závadě jakosti u humánního léčiva nebo pomocné látky na základě oznámení klienta
S12559 Změna povolení distributora léčivých přípravků
S49158 Oznámení ukončení distribuční činnosti na území ČR
S825 Povolení výroby transfuzních přípravků a surovin pro další výrobu
S12914 Změna povolení výroby transfuzních přípravků a surovin pro další výrobu
S831 Vydání certifikátu správné výrobní praxe výrobce humánních léčivých přípravků
Úkon
Vyberte úkon
Útvar
Osobní informace
Jméno a příjmení
Datum narození
Adresa trvalého bydliště
Datová schránka
Doplňující informace
Titul před jménem
Titul za jménem
Specifikace obsahu žádosti
Zde vyplňte
Podat úkon
E-mail
Pokud si přejete být informováni o průběhu vyřizování žádosti/šetření, uveďte, prosím, svůj email
Odeslat osvědčení o dig. úkonu
Neodesílat
E-mailem
Přes datovou schránku
Tato akce je možná pouze pro uživatele přihlášené přes NIA
Přidat přílohu
Odeslat
